Новая поддержка для семей: 5 000 рублей для родителей детей с редким заболеванием

Новая поддержка для семей: 5 000 рублей для родителей детей с редким заболеванием

С 1 января 2026 года в Самарской области начнет действовать новая социальная выплата, направленная на поддержку семей, воспитывающих детей с тяжелыми заболеваниями. Принимая во внимание потребности таких семей, региональное правительство подготовило важные изменения, о которых стоит знать всем потенциальным получателям, сообщает Дзен-канал "ктв-луч".

Кто может рассчитывать на выплаты?

Мера поддержки касается родителей или законных представителей детей до 18 лет, у которых диагностирована фенилкетонурия. Это наследственное заболевание, нарушающее обмен аминокислот, и хотя его невозможно полностью излечить, соответствующая поддержка поможет облегчить нагрузки на семьи, столкнувшиеся с этой проблемой. Выплата составит 5 000 рублей в месяц и будет доступна тем, кто успеет подать заявление до 1 декабря 2026 года.

Как получить выплату?

Существуют два удобных способа получения средств: на банковский счет или через почту. Заявители могут выбрать наиболее подходящий для себя вариант. Для оформления выплат необходимо обратиться в органы социальной защиты населения, где предоставят всю необходимую информацию и помощь.

Фенилкетонурия: что нужно знать

Фенилкетонурия — редкое заболевание, которое может привести к серьезным последствиям, если не обратить внимание на лечение. У детей, страдающих этим расстройством, могут развиваться тяжелые формы умственной отсталости, проявляться гиперактивность и возникать сложности с координацией движений. Кроме того, выделяется характерный «мышиный» запах тела, возникновение которого связано с накоплением фенилуксусной кислоты в организме. Поддержка в виде ежемесячной выплаты станет важным шагом к улучшению качества жизни таких детей и их семей.

Источник: ктв-луч

Лента новостей